Ежегодно в области рождаются около 10 тысяч маленьких белгородцев. В прошлом году, например, на свет появилось 9 179 малышей. В среднем порядка 5-6 процентов из них составляют недоношенные дети. Это число тоже стабильно и не меняется на протяжении долгого времени.
На преждевременные роды могут повлиять острые заболевания во время беременности или стрессовые ситуации, в которые попадает будущая мама, говорит врач-неонатолог отделения для новорожденных детей областного перинатального центра Елена Кучерова. Сказываются неблагоприятные внешние факторы: работа, условия проживания. Но в первую очередь триггером становятся остро возникшие инфекционные заболевания. Немаловажную роль играют в состоянии ребенка играет здоровье его родителей.
Несмотря на то, что программа по выхаживанию недоношенных деток работает в регионе давно, по словам Елены Кучеровой, белгородские врачи постоянно учатся новым методам помощи таким малышам, поэтому работа постоянно совершенствуется. Главная задача неонатолога - снизить риск возможных последствий в будущем для ребенка.
Самая тяжелая группа - это дети, рожденные на сроках беременности 22-28 недель с экстремально низкой массой тела – до килограмма. В этой группе новорожденных выхаживаемость составляет порядка 80 %. Как правило, у них есть тяжелые соматические патологии.
Если говорить о детях, рожденных на сроках от 28 по 36 неделю включительно, то у них выживаемость составляет 98-99 %.
Очень важно, что к моменту выписки из роддома мама кормит малыша грудью, что является, по словам врачей, началом правильного материнства и залогом успешного развития ребенка.
Кроме этого, малыши сразу после рождения проходят неонатальный скрининг на самые распространённые наследственные заболевания. В прошлом году в рамках такого обследования были проведены 8 106 обследований на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз, а также другие наследственные заболевания в рамках расширенного скрининга, в том числе спинальную мышечную дистрофию и первичные иммунодефициты. Для них анализы отправляются в федеральную лабораторию в Москву. На пять наследственных заболеваний исследования проводятся белгородскими генетиками. В 2023 году местные специалисты выявили 3 случая врождённого гипотиреоза и 1 – андрогенитального синдрома. В федеральном центре определили два случая спинально-мышечной атрофии и два – дефицита среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот. Детям со спинальной мышечной ввели препарат «Золгенсма». Его получили через фонд «Круг добра» (xn--80abfdb8athfre5ah.xn--p1ai/).
Всех больных малышей взяли на контроль и начали лечение. Кому-то требуется специальная диета, кому-то особые препараты. Чем раньше начать терапию, тем больше шансов на нормальную жизнь. Благодаря расширенному неонатальному скринингу малыши получают лекарство уже через две недели после рождения. Раньше их заболевания диагностировали в год, два, а то и позже, когда драгоценное время было упущено.
В белгородской лаборатории в год проводится примерно 50 тыс. исследований на генетические заболевания плюс постоянный лабораторный контроль состояния детей с фенилкетонурией и галактоземией. Раз в неделю или две больные малыши отправляют сюда кровь на анализ.
При этом современная медицина имеет возможности, чтобы больные дети при соответствующей терапии могли жить полноценной жизнью. Например, больных фенилкетонурией в Белгородской области около 100 человек – и детей, и взрослых. Правильно подобранное лечение, в данном случае – строгая диета – даёт им те же возможности, что и полностью здоровому человеку. Они ходят в садик, школу, поступают в институт, ведут обычную жизнь.
